Questões Isomeria Espacial

 pergunta:O inseticida DDT tem fórmula estrutural como mostrada na figura a seguir. Sabendo-se que sua solubilidade em água é 1,0x10-56g/L, responda:

a) Existem DDT levógiro e dextrógiro (isômeros ópticos)? Justifique.

b) Calcule o volume de água, em litros, necessário para espalhar 1,0 g de DDT, sob forma de solução saturada, em uma plantação.

2):Observe as relações a seguir:COMPOSTOS: 2 - butanol; 3 - hexeno TIPO DE ISOMERIA: geométrica; óptica

a) Associe cada composto ao respectivo tipo de isomeria.

b) Escreva as fórmulas estruturais e dê os nomes dos respectivos isômeros.

 3)Qual das substâncias a seguir pode ter isômeros ópticos, ou seja, contém carbono quiral?

a) Flúor-cloro-bromo-metano

b) 1,2-dicloro-eteno

c) Metil-propano

d) Dimetil-propano

e) Normal-butanol

 4)O ácido lático tem a fórmula a seguir:

a) Explique, em termos estruturais, por que se podem identificar dois isômeros desta substância.

b) Como são denominados os isômeros do ácido lático?

5):Para que um composto apresente isomeria ótica, em geral, é necessária a presença de carbono assimétrico. Sendo assim, qual deverá ser o nome do menor alcano que, além de apresentar este tipo de isomeria, também apresenta dois carbonos terciários?

a) neopentano

b) 2,3 - dimetilbutano

c) 3,3 - dimetilpentano

d) 2,3 - dimetilpentano

e) 3 - metilexano

6):Neste ano, 1995, comemora-se o centenário do falecimento de L. Pasteur. Sua contribuição mais importante para o desenvolvimento da química foi.

a) O isolamento da substância química responsável pela raiva.

b) A proposta do modelo tetraédrico para o carbono tetravalente.

c) A proposta da lei das proporções fixas na formação de compostos.

d) A separação mecânica das formas dextro e levo de cristais do ácido tartárico.

e) a separação das duas fórmulas, cadeira e barco, do ciclo hexano.

7):Dos seguintes ácidos orgânicos a seguir: apresentam isômeros ópticos SOMENTE

a) I e II                           

b) I e IV

c) II e III

d) II e IV

e) III e IV            

8):Na estrutura de compostos orgânicos, a presença de carbono assimétrico indica a existência de isômeros

a) ópticos.

b) geométricos.

c) funcionais.

d) de cadeia.

e) de compensação.

 9)Apresenta isomeria geométrica:

a) 2-penteno.

b) 1,2-butadieno.

c) propeno

d) tetrabromoetileno

e) 1,2-dimetilbenzeno

resposta:[A]

10):Considere os seguintes compostos orgânicos: A: CH3 - CH2 - CH2 - CH2Br                              B: CH3 - CH2 - CH = CH2                                                                                                                                      C: CH3 - CH = CH - CH3                                                                                                                                        D: CH3 - CH2 - CH Br - CH3                                                                                                                                            É possível afirmar que o(s) composto(s): ( ) A e D são isômeros estruturais.                                              ( ) C pode ser obtido a partir de D através de uma reação de eliminação.                                            ( ) A apresenta atividade óptica.                                                                                                 ( ) B e C apresentam isomeria cis-trans.                                                                                              ( ) A pode ser obtido pela adição de HBr a C.

resposta:

 pergunta:Recentemente, especial atenção tem sido dada aos alfa-hidroxi-ácidos (AHAs). Algumas destas substâncias são utilizadas no tratamento da pele, visando retardar a aparência do envelhecimento das pessoas. Muitos AHAs são de origem vegetal ou animal, tais como os ácidos: glicólico (da cana-de-açúcar), láctico (do leite), málico (da maçã), e cítrico (das frutas cítricas). As fórmulas estruturais destes compostos estão representadas a seguir:

a) Escreva a fórmula estrutural de um aldeído que apresente um carbono quiral e que seja isômero do ácido láctico.

b) Qual a hibridação do átomo de carbono do grupo carboxila presente no ácido glicólico?

resposta:

 pergunta:Em 1887, Wislicenus determinou experimentalmente a existência de dois isômeros com fórmula estrutural plana HOOC-CH=CH-COOH. O isômero cis foi denominado de ácido malêico e o isômero trans de ácido fumárico. Sobre estes ácidos é correto afirmar que

a) ambos desviam a luz polarizada, porém em sentidos opostos.

b) ambos têm o mesmo ponto de fusão.

c) os ácidos malêico e fumárico não sofrem reação de desidratação.

d) formam um par de antípodas ópticos.

e) por adição de H2, em presença de catalisador, ambos produzem o ácido butanodióico.